K8凯发

en
公司要闻 right

AACR 2024 | ASKC202(新型cMET抑造剂)临床钻研成就入选2024 AACR年会

2024-03-27
分享至:

2024年美国癌症钻研协会(American Association for Cancer   Research, AACR)年会将于2024年4月5日至10日在美国加利福尼亚州圣  地亚哥进行 。AACR年会是世界上汗青最悠久、规模最大的科学会议之一 ,荟萃了全球高质量的肿瘤早期钻研和创新进展 ,是全球肿瘤钻研的风向标 。


K8凯发开发的新型cMET抑造剂ASKC202医治晚期实体瘤的I期(试验编号:ASKC202-001)剂量递增临床钻研数据入选2024 AACR 年会 ,将以壁报大局颁布 。





主题:Phase I dose escalation of ASKC202, a novel cMET tyrosine kinase inhibitor, in Patients with Advanced Solid Tumors

提要编号:CT118

展示大局:壁报

重要钻研者:周彩存

展示功夫:美国东部功夫2024年48日下午1:30-5:00



ASKC202-001是一项盛开、多中心、剂量递增和剂量扩大的I期临床钻研 ,旨在评估ASKC202医治晚期实体瘤的安全性、耐受性和初步有效性 。


本次AACR大会报路的是ASKC202剂量递增期(Part A)钻研数据 。数据显示 ,在携带cMET扩增或错义突变(不含表显子14跳跃突变), 既往经尺度医治失败或经多线医治无有效药物选择的晚期实体瘤患者中 ,ASKC202单药医治即显示出令人鼓励的疗效信号以及优良的耐受性 。



关于ASKC202

ASKC202片是公司自主开发的一类创新药 ,是一种新型的、强效且高选择性的口服幼分子cMET抑造剂 。钻研显示 ,多种癌症中出现MET基因扭转或蛋白异常表白景象 ,蕴含非幼细胞肺癌、胃癌、肝细胞癌等 。ASKC202片拟用于MET异常晚期实体瘤患者的医治 ,在进行I期临床钻研 。

  


前瞻性申明

本文蕴含涉及风险、不确定性和如果的前瞻性陈述 。若是风险或不确定性出现 ,或如果被证明不正确 ,K8凯发现实了局可能与此类前瞻性陈述中明示或暗示的了局有所区别 。除汗青事实陈述之表的所有陈述均可视为拥有前瞻性 ,蕴含但不限于任何干于将来运营治理(蕴含但不限于K8凯发临床开发和贸易化打算)的打算、战术和指标的陈述;任何财政信息的预测;任何可能批注我们业务发展趋向的汗青了局的陈述;对将来事务、潜在市场或市场规模、技术发展、产品线、临床数据、了局、尝试或其寓意、知识产权的可执行性、竞争优势或我们在行业内职位的任何进展或信想的陈述;以及任何所提及项主张如果陈述 。


申明:

1. 本新闻非告白用处 ,旨在分享学术动态 ,仅供医学药学专业人士阅读 。

2. 本新闻中有关药物临床试验已获得国度药品监督治理局和有关主管机关的核准 。

3. 本新闻中涉及药物临床试验数据均为临床试验过程中获得的客观数据 。

4. 本新闻中涉及的信息仅供参考 ,本公司不合任何药品和/或适应症作推荐 ,请遵从医学药学专业人士的定见或领导 。

5. 医学药学专业人士作出的任何与医治有关的决定应凭据患者的具体情况并遵从药品说明书 。

返回顶部

Copyright ?2019 江苏K8凯发有限公司

【网站地图】